血小板裂解物是由富血小板血漿經過裂解處理得到的生物制劑，通過凍融或者超聲等方式破壞血小板細胞膜，釋放顆粒內部的各類生長因子、細胞因子與黏附蛋白，再經過離心過濾去除細胞碎片后獲得上清液。因其來源為人源材料，含有多種可以調控細胞增殖、遷移的活性物質，如今在細胞體外擴增、組織修復相關研究中得到較多使用，也成為細胞培養體系中一類重要的培養基添加組分。
相較于傳統動物來源血清，血小板裂解物的活性組分更加貼合人源細胞的生理環境，可以降低異種蛋白帶來的相關影響，多用于干細胞、原代細胞的體外培養工作。不同制備工藝、捐獻來源，會造成裂解物的組分出現一定波動，因此實驗過程中需要做好批次質控，減少對實驗重復性的干擾。
1.主要制備方式：主流制備手段為反復凍融法，將富血小板血漿置于低溫環境冷凍，再進行水浴解凍，循環數次使血小板破裂，之后通過離心去除碎片雜質，過濾除菌得到成品。除此之外也可采用超聲裂解等方式，生產環節會配套病原體篩查處理，降低生物安全風險。
2.核心科研用途：作為培養基添加物，支持間充質干細胞、內皮細胞、成纖維細胞等人源細胞的體外擴增，維持細胞原有表型與分化能力；為三維類器官培養提供活性信號，模擬體內生長微環境；部分研究中將其用于組織修復相關方向，探究活性因子對細胞遷移增殖的調控效果。
3.主要應用方向：細胞生物學科研，開展干細胞體外擴增、原代細胞傳代培養；細胞相關工藝開發，搭建無動物源的培養體系；再生醫學相關基礎研究，開展創面修復、組織重建的相關試驗。
4.實驗使用要點：培養基中添加裂解物時，根據細胞類型摸索合適添加比例；體系內存在鈣離子時容易發生凝膠析出，可搭配肝素規避該現象；嚴格按照要求儲存，分裝保存，盡量減少反復凍融操作，避免活性物質失活。
5.質控與儲存管理：成品需要避光低溫保存，解凍之后盡快使用；每一批次投入實驗前，開展細胞增殖驗證，確認生物活性；做好無菌管控，避免微生物污染造成實驗失敗。
血小板裂解物憑借豐富的人源活性因子，給無動物源細胞培養方案提供可行選擇。在實際科研工作中，把控制備、儲存與使用各個環節，做好批次質量把控，才可以穩定發揮其生物活性，保障細胞相關實驗順利開展。
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